Китайские ученые из госпиталя университета провинции Сычуань впервые провели генетические эксперименты над человеком. Как выяснили журналисты «Фразы», специалисты решили применить геномный редактор CRISPR/Cas9, чтобы спасти пациента от рака легких.
Эксперимент проходил под руководством профессора Лу Ю.
Специалисты ввели в человека клетки с генами, модифицированными так называемой системой CRISPR, которая представляет собой фрагменты ДНК-бактерий. По мнению исследователей, это должно остановить протекание тяжелой болезни. Теперь пациенту предстоит пройти еще несколько серий инъекций модифицированных иммунных клеток, сообщает «Федеральное агентство новостей».
По словам исследователей, процедура модификации генома прошла успешно, и пациент в ближайшее время получит вторую инъекцию. Кроме того, в испытаниях примут участие еще 10 человек, каждому из которых сделают от двух до четырех инъекций. Каждый доброволец будет наблюдаться в течение шести месяцев в целях проверки, может ли лечение вызвать серьезные побочные эффекты, сообщает Lenta.ru.
CRISPR представляет собой фрагменты ДНК бактерий, которые сочетают в себе повторяющиеся части — короткие палиндромные повторы — и спейсеры. Спейсеры отличаются друг от друга по последовательностям нуклеотидов и располагаются между повторами. Они представляют собой части ДНК, позаимствованной у вирусов или бактерий-паразитов, и отвечают за распознавание подобного им чужеродного генетического материала. Белки Cas9 разрезают гены паразита.
Отметим, что это далеко не первая попытка ученых побороть рак.
Ранее «Фраза» сообщала, что исследователи под руководством профессора Стефана Гассера из Национального университета Сингапура выяснили, каким образом иммунной системе удается распознавать раковые клетки, и почему зачастую защитные системы организма оказываются неспособны полностью уничтожить раковую опухоль.
Ученые из Международной школы продвинутых исследований разработали метод генной терапии для эффективного лечения глиобластомы - агрессивной раковой опухоли мозга.
Исследователи из Политехнической школы в Монреале, Монреальского университета и Университета Макгилла в Канаде создали нанокиборгов, которые способны доставлять лекарство в раковые опухоли. Изобретение отличается от других подобных разработок тем, что агенты способны точно нацеливаться на злокачественные клетки.
Ученые из Центра медицинских исследований имени Джона Хопкинса изобрели новое лекарство для борьбы с раком мозга. Препарат будет проникать через барьер, который защищает центральную нервную систему от потенциально вредных веществ.
