Самая распространенная разновидность детского рака глаз — ретинобластома. Тем не менее заболевание диагностируется достаточно редко. Пиком болезни считается возраст с рождения до достижения 2 лет. Половая принадлежность не влияет на статистику. Дети, которым исполнилось 6 лет, редко подвержены опасности поражением ретинобластомой.
Характеристики заболевания
Развитие глаз человека начинается в материнской утробе. Ранняя стадия формирования глаз у эмбриона сопровождается созданием клеток ретинобластов со способностью к быстрому размножению. На следующих этапах рост останавливается, клетки становятся зрелыми. При возникновении нарушений происходит бесконтрольный рост, в результате которого образуется злокачественная опухоль.
Симптоматика заболевания
Признаки ретинобластомы чаще всего становятся заметными до достижения малышом 2 лет, на них обращают внимание родители и доктора.
Самые распространенные из них состоят в следующем:
— при проникновении света в глазной зрачок он становится белого цвета, а не обычного красного. Понятие получило название белого зрачкового рефлекса — лейкории;
— становится заметным косоглазие, нарушается сопряженная глазная деятельность (неофициально называется «ленивым глазом»;
— глаза начинают непроизвольно двигаться;
— белок краснеет или область рядом с глазом;
— радужная глазная оболочка имеет разный цвет;
— острота зрения снижается и становится слабой;
— у малыша часто болят глаза.
По каким этапам развивается ретинобластома
Заболевание классифицировано по трем стадиям:
— Внутри глаза. Опухоль находится в середине глазного яблока.
— Вне области глаза. Распространение в ткани, окружающие глаз. Орбитальная ретинобластома характерна прорастанием в область глазницы. Если диагноз звучит как метастический, значит опухоль проникла в органы, удаленные от глаза.
— Рецидив. Появление новообразования или опять в глазах, или в остальных органах.
Стадия заболевания определяет прогнозы терапии и влияет на формирование терапевтической схемы.
Проведение диагностических мероприятий в центре Шиба
По причине того, что болезнь является редкой, скрининг не проводится. При подозрениях на ретинобластому специалисты клиники назначают комплекс обследований. В первую очередь это осмотр больного, проверка общего состояния. Глаза тщательно проверяются, ребенок обследуется комплексно для определения общего состояния. Проводится анамнез, изучается информация по семье пациента на предмет онкологических болезней. Это важно при определении возможности мутационной передачи гена RB1 от родственников.
Диагностическая визуализация — тоже важное мероприятие. Проводится ультразвуковое исследование глаза, которое позволяет увидеть, в каком состоянии находятся внутренние структуры тканевых оболочек глаза. Благодаря оптической когерентной томографии создаются пространственные изображения заднего глазного отдела с высокой точностью, которую обеспечивают световые волны. Снимки глаз со всеми подробностями можно получить при магнитно-резонансной томографии, применяя сильные магнитные поля и радиоволны. Для эффективного лечения обращайтесь в медицинский центр Шиба. Здесь используется современное оборудование, работают опытные специалисты.
Способы лечения ретинобластомы, применяемые специалистами «Шиба», разные. Терапия лазером используется для новообразований маленького размера. Метод фотокоагуляции основан на разрушении кровеносных сосудов от фокусного воздействия лазера. Инфракрасные лучи направляются на опухоль, уничтожают раковые клетки. Еще возможно проведение химиотерапии. При больших размерах опухоли назначается хирургическая операция, в результате которой придется удалить глаз.
