Американские ученые из детского госпиталя Св. Иуды в Мемфисе установили точный механизм воздействия сульфаниламидных препаратов на микроорганизмы.
Кроме того, они обнаружили у бактерий уязвимость, которая позволит создать новый вид антибиотиков, пишет MedPortal.ru.
Сульфаниламидные лекарства, или сульфаниламиды, были открыты в
Сульфаниламиды связываются с белком-ферментом дигидроптероатсинтетазой, катализирующим реакцию синтеза фолиевой кислоты, и препятствуют его работе. Многие виды микроорганизмов быстро выработали устойчивость к данному виду антибиотиков.
Полностью исследовав этот процесс, ученые обратили внимание, что на одном из этапов взаимодействия фермент образует две длинные гибкие петли, при помощи которых с ним связывается одна из молекул, участвующих в реакции синтеза фолиевой кислоты. Именно с использованием этих петель в качестве мишени авторы исследования связывают свои надежды на создание нового класса лекарств. Они считают, что устойчивость против таких антибиотиков микроорганизмам выработать будет трудно.
