Известный ученый профессор Алек Джеффрис, ученый-генетик Лестерского университета (Великобритания), обнаружил один из ключевых факторов эволюции человека и разнообразия нашего вида, влияющий на изменения в разных поколениях людей.
Алек Джеффрис более двадцати лет исследовал «довольно странные участки ДНК» (очень разнообразные части ДНК человека, называемые «миниспутниками», они состоят из небольшого числа фрагментов, и их сочетание уникально для каждого человека) и заметил, что они чрезвычайно быстро накапливают мутации по сравнению с другими отделами ДНК. Английский ученый выяснил, что «миниспутники» оказывают заметное влияние на развитие разнообразия среди людей, пишет Освитний портал.
«В каждом поколении наш геном тасуется «как колода карт» в процессе, называемом рекомбинацией - основой разнообразия. Мы нашли ключ к пониманию рекомбинации у людей и определили небольшие «горячие точки», в которых процесс рекомбинации носит целенаправленный характер», – поясняет Алек Джеффрис.
Исследование было сосредоточено на гене PRDM9, который отвечает за активность «горячих точек» в ДНК. Оказалось, что ДНК людей с различными версиями PRDM9 имеют существенные различия не только в «горячих точках», но в других участках хромосом. Это, например, вызывает некоторые генетические заболевания. Но главное – «миниспутники» играют ключевую роль в развитии всех видов разнообразия человеческого ДНК, а также отвечают и за собственную эволюцию. Это открытие позволит подробнее изучить механизмы эволюции человека и его разнообразия, а также раскрыть некоторые тайны «миниспутников», которые удивительным образом буквально «перемешивают» ДНК, разрушаясь и вновь собираясь с умопомрачительной скоростью. Понимание их роли даст ответ на многие вопросы, в том числе, откуда появляются генетические заболевания, как их победить, каким образом можно изменить параметры человеческого тела и многие другие.
