Україна переходить на стандарти Євросоюзу для боротьби із фальсифікатом та забезпечення громадян якісними лікарськими препаратами.
Зокрема, як зазначили у Міністерстві охорони здоров'я (МОЗ), прийнято рішення про створення та функціонування національної системи верифікації ліків з 2D-кодуванням. "Воно зобов'язує виробників наносити засоби безпеки на упаковку лікарського засобу", - йдеться в повідомленні МОЗ.
У Міністерстві пояснили, як це працюватиме. «Виробники будуть зобов'язані маркувати упаковку ліків кодом із унікальним ідентифікатором. Перед наданням споживачеві лікарські засоби перевірятимуть на справжність - вона встановлюватиметься системою наскрізної перевірки з перевіркою на рівні дистриб'юторів», - деталізували в МОЗ.
Далі в аптеках лікарський засіб скануватимуть та перевірятимуть, чи відповідає інформація на унікальному верифікаторі тієї, яка внесена виробником до централізованого сховища даних. Якщо дані збігатимуться, то код на упаковці деактивуватиметься і лікарський засіб продадуть пацієнту.
«Якщо інформація не співпадатиме — система видасть попередження і визначить це як надзвичайний випадок. Тоді такі ліки не видаватимуть споживачеві, а їх перевіркою займуться компетентні органи», — додали в МОЗ.
У відомстві зазначили, що добровільно маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором можна буде розпочати з 1 січня 2026 року, обов'язково з 1 січня 2028 року.
Нагадаємо, українців закликали приходити до аптек з телефоном.
