Експерти з Центру досліджень інфекційних захворювань при Університеті Джорджа Мейсона та Національного центру досліджень приматів Тулейна в США здійснили прорив у боротьбі з ВІЛ. З'явилися дані їхнього звіту.
У ньому сказано про те, що була створена схожа на ВІЛ вірусна частка, яка може позбавити хворих необхідності довічного прийому ліків.
Повідомляється, що спеціалісти розробили Rev-залежний лентивірусний вектор.
Пояснюється, що цей вектор є вірусною частинкою, що використовує білок Rev, наявний у ВІЛ, для виборчого наближення до інфікованих вірусом імунодефіциту людини клітин та активації терапевтичних генів, які допомагають знищувати вірусні резервуари.
Інформується, що, хоча самі по собі резервуари зберігаються, інфіковані клітини вивільняють дефектні віруси, які стимулюють імунну відповідь за допомогою антитіл, що нейтралізують.
Дослідники назвали цей підхід реабілітацією та викупленням (rehab and redeem) ВІЛ-резервуарів.
Під час дослідів із Rev-залежним лентивірусним вектором на приматах, інфікованих вірусом SIVmac239 (аналогом ВІЛ), американці зуміли досягти невизначеного низького рівня вірусу в крові та мозку однієї з мавп протягом двох років після припинення антиретровірусної терапії.
Резюмується, що отримані результати можуть стати основою розробки нових методів лікування ВІЛ без постійного прийому препаратів.
Раніше пам'ятник жертвам СНІДу у вигляді отвору заднього проходу презентували у США.
