Експерти з університету Гельсінкі у Фінляндії з'ясували про діабет дещо нове. З'явилися дані їхнього звіту.
У ньому сказано, що мутація в гені RFX6 значно погіршує секрецію інсуліну, збільшуючи ризик розвитку діабету другого типу та гестаційного діабету носіїв.
Вчені пояснюють, що RFX6 має вирішальне значення для розвитку бета-клітин підшлункової залози, які відповідають за вироблення інсуліну.
Вони розповідають: "Інсулін регулює обмін вуглеводів, підтримуючи глюкозу в крові на необхідному рівні, а також бере участь в обміні жирів (ліпідів)".
Під час досвіду фахівці використовували генетично модифіковані моделі стовбурових бета-клітин для того, щоб дізнатися, як мутація в RFX6 впливає на їх розвиток та функцію.
У результаті з'ясувалося, що хоч мутація сама по собі не змінює кількість бета-клітин, вона погіршує секрецію інсуліну, тим самим запобігаючи нормальному метаболізму глюкози, що надходить з їжею.
Повідомляється, що подібна патологія підвищує ймовірність розвитку цукрового діабету, який і виникає через дефекти вироблення інсуліну.
Інформується, що носії мутації в гені RFX6 схильні приблизно до подвійного ризику цукрового діабету другого типу і гестаційного діабету (порушення вуглеводного обміну, що розвивається під час вагітності).
Резюмується, що подібний генетичний варіант RFX6 є більш поширеним у Фінляндії, ніж в інших країнах світу, і його носійство фіксується в одного з 250 громадян цієї країни.
Раніше угорці виявили неочевидну ознаку діабету .
