Минздрав: Лекарства, которых нет на рынке два года, будут лишать регистрации

В ближайшее время будет отменена регистрация лекарственных средств, которые не присутствуют на украинском рынке более двух лет с даты государственной регистрации. Это предусмотрено в Указе Президента от 30 августа 2012 года. Речь идет о так называемых генериках — неоригинальных лекарственных средствах. Многие из них не только ни разу не применялись на практике, но вообще не завозились в Украину.

Подобная ситуация стала возможна из-за того, что 4-5 лет назад регистрация медикаментов (в том числе и генериков) проводилась, практически, бесконтрольно. В частности, недобросовестные фармкомпании накануне тендеров буквально в течение месяца регистрировали по 200-300 наименований препаратов. Так недобросовестные компании-производители и импортеры шли «против рынка»: вели нечестную игру по отношению к другим игрокам.

Сегодня Министерство здравоохранения Украины пытается избавиться от «лишних» лекарств в списке. Причем, чиновники обещают, что не создадут никаких неудобств добросовестным фармацевтическим компаниям.

«Мы не говорим тех препаратах, которые действительно являются очень важными и, бывают неординарные ситуации, когда они ввозятся разово. Здесь же речь идет о тех лекарствах, которые являются генериками, двенадцатой, пятой или двадцать первой копией оригинального лекарства, которых и так достаточно у нас в Украине», — пояснили в Министерстве здравоохранения Украины.

И сейчас на выполнение этого постановления Министерство здравоохранения изучает, что это за препараты.

Точного количества лекарств, которые исчезнут из единого реестра, в Министерстве здравоохранения называть не берутся. На сегодняшний день чиновники МОЗ тесно работают с Государственной службой лекарственных средств, «заведующей» соответствующей базой данных. Кроме того, Минздрав хочет запросить информацию о «лишних» медкаментах у производителей и таможенной службы. Это позволит получить самую полную информацию.

Государство занялось этой проблемой вовсе не для того, чтобы создать трудности добросовестным представителям украинского бизнеса и импортерам — статус лекарственных средств с внесением в Государственный реестр лекарственных средств Украины должны получать исключительно реально существующая продукция, непосредственно относящаяся к медицинским препаратам.

Согласно Закону Украины «О лекарственных средствах» решение о государственной регистрации препаратов принимает Министерство на основании мотивированных заключений, предоставляемых Государственным экспертным центром МЗ Украины. Всю ответственность за внесение в Государственный реестр лекарственных средств Украины несет Министерство здравоохранения Украины.