Совсем недавно на столичные детские поликлиники была возложена почетная миссия: отныне, всем родителям, чьи дети посещают детскую поликлинику, раздают весьма интересный документ, так называемое «Добровольное согласие пациента на обработку персональных данных».
Авторы документа ссылаются на добрый десяток постановлений Кабмина, старательно перечисляя их даты и названия, что придает документу некую особенную солидность.
Однако, в документе нет ни слова о том, почему, зачем и кому родители должны предоставлять свои персональные данные (прописка, паспорт) и данные ребенка (свидетельство о рождении и все диагнозы). Созданная база данных поможет сохранить здоровье ребенку? А каким образом? Вся информация о здоровье детей есть в обычных медицинских карточках, которые хранятся в регистратуре поликлиник.
Версий того, для чего создается хитроумная база персональных данных детей и родителей несколько: во-первых, это якобы полностью исключит ту ситуацию, когда ребенок официально наблюдается сразу в двух поликлиниках. Говоря на простом языке, по месту прописки и по месту фактического проживания. Для чего это нужно? А просто для того, чтобы участковые врачи и медсестры, упаси Боже, не получили свои лишние десять гривен за детей, которые числятся на участке, но фактически наблюдаются другим заведением.
Ну что ж, может, это и правильно. Система автоматически покажет, что данный ребенок уже внесен в базу. Но это касается наведения порядка в работе медицинских заведений. А что получают родители, дающие разрешение на использование своих персональных данных? Ровным счетом ничего.
Да, в документе нет ни слова о том, что родителям придется платить за обработку базы данных, за работу специалистов или распечатку заключений. Это даже отдаленно не похоже на попытку выманить у населения пару-тройку гривен. Но это очень похоже на создание видимости бурной деятельности не то Кабмином, не то Минздравом. Я даже не исключаю, что под такое благородное начинание будет создана целая структура чиновников, которых мы с вами будем содержать за наш счет.
Хотя бы тот факт, что в течение последнего месяца работникам поликлиники выдавались четыре (!) образца подобного «добровольного согласия родителей» уже говорит о том, что вся эта идея не продумана, даже технически. О чем говорит родителям перечень постановлений Кабмина длиной в страницу? Да ровным счетом ни о чем. Нет ведь главного — ни слова о том, кто и с какой целью будет использовать информацию о детях и паспортные данные родителей.
Нет ни слова о том, что благодаря этой системе нуждающиеся дети будут стоять на особом учете, и будут иметь доступ к дешевым или бесплатным препаратам, ни слова о льготах и привилегиях для детей-инвалидов. Все это уже существует на сегодняшний день и без этой новой базы персональных данных. Информации о том, что данная система поможет сформировать список часто болеющих детей из малообеспеченных семей, и они смогут получить бесплатную путевку в пригородный санаторий, тоже нет. Фактически нет ничего, кроме того, что родителей просто поставили перед фактом — вы должны дать «добровольное согласие на обработку персональных данных». А кто, с какой целью и зачем будет собирать информацию — уже не вашего ума дело.
Кстати, самое интересное, что родители, которые отказываются «добровольно» заполнять этот документ, официально уведомляются поликлиникой о том, что отныне они будут обслуживаться только в критической ситуации. Иными словами, если ребенок заболел, врач, безусловно, придет по вызову и назначит лечение, но если вам нужна справка для оформления ребенка в садик — это уже ваша головная боль. Тогда, простите, о каком «добровольном» согласии вообще может идти речь?
А ведь не так давно в поликлиниках уже собирали паспортные данные родителей. Позже выяснилось, что эта информация была не нужна и в ход пошли эти самые «добровольные согласия». Но ведь кто-то получил деньги за саму идею сбора данных, потом за ее реализацию, потом за новую идею. Простите, а деньги, случайно, не из кармана налогоплательщиков и врачей?
Ну и, наконец, нельзя обойти вниманием еще одно обывательски-конспирологическое соображение, кажущееся маловероятным, но не настолько уж безосновательным, если посмотреть на ситуацию с учетом странного умолчания целей создания упомянутой выше информационной базы в сочетании с недавними попытками протянуть закон об изъятии органов умерших граждан и нашумевшими скандалами с участием украинских медиков в международных схемах так называемой черной трансплантологии.
Трансплантация органов — перспективное направление в развитии мировой медицины, вместе с тем ее развитие сдерживается рядом факторов, в числе которых и ограничения национальных законодательств, и дефицит «человеческих запчастей». И ни для кого уже не секрет, что во многом первое преодолевается, а второе восполняется с применением криминальных схем. А внедрять последние проще, надежнее и безопаснее для дельцов, «зарабатывающих» на таких схемах бешеные деньги, в государствах неразвитых, бедных, с высоким уровнем криминализации общества и коррупции, с неэффективной правоохранительной системой и устоявшейся практикой пренебрежения правами человека. К сожалению, каждый день приносит украинцам свидетельства того, что они живут именно в такой стране. И на этом фоне дикое, на первый взгляд, предположение о попытке создания некой единой, национального масштаба, информационной базы потенциальных доноров для трансплантации органов кому-то может вполне показаться не таким уж безосновательным. Согласитесь, это ведь так удобно — иметь хорошо структурированный и регулярно обновляющися единый электронный реестр «носителей человеческих запчастей», содержащий не только исчерпывающие сведения об их физической «пригодности» для задач трансплантологов, но и позволяющий оперативно находить нужный «материал», отслеживать его перемещение и изменение «кондиций». А в нашем случае — еще и иметь минимально необходимый перечень данных о семье, позволяющий оперативно устанавливать ее возможности, в том числе и способность родителей защитить свои права и своего ребенка от участи «сырьевого материала». Найти же практическое применение такой базе данных для тех, кому «деньги не пахнут», в нашей стране, что называется, всего лишь «дело техники».
Фантастика? Паранойя? Как знать... Уж во всяком случае, тем, кто инициировал создание такой информационной базы, — возможно, даже очень полезной и крайне необходимой для реформирования отечественной системы здравоохранения, — следовало бы прежде детально разъяснить общественности свои резоны, их скрытую благую цель и предусмотренные государством гарантии безопасности, а не внедрять явочным порядком непонятное большинству граждан новшество, вызывающее так много вопросов.
