Ученые из медицинской школы при Университете Мерилэнда (США) обнаружили разновидность ранее известного гена, активация в организме которого ведет к повышению артериального давления. По мнению специалистов, исследование гена STK39 позволит по-новому взглянуть на проблему гипертонии и методы ее лечения и диагностики.
Ген STK39 содержит протеин, играющий ключевую роль в работе почек, точнее в их контроле солей в организме. «Это открытие имеет серьезный потенциал для создания перспективных персональных методов лечения, которые будут применяться в каждом конкретном случае по-разному, но для всех пациентов с гипертонией», - говорит Йен Кристи Чен, одна из авторов исследования, пишет
Освитний портал.
Она уверена, что природа повышенного кровяного давления в реальности очень сложна и представлена целым набором внутренних и внешних факторов, воздействующих на людей. Однако ключевую роль здесь все-таки играет генетика.
«STK39 - это лишь один из генов, играющих роль в регуляции давления. Мы, с одной стороны, хотим определить, как люди с разными вариациями этого гена реагируют на те или иные лекарства, например, диуретики, а с другой - исследовать реакцию гена на изменяющиеся внешние условия: диету, распорядок дня, сокращение или увеличение сна», - говорит она.
Ученые говорят, что гипертония - это довольно опасное заболевание, которое при определенном стечении обстоятельств приводит к болезням сердца, инсультам, болезни печени и почек. По различным данным, в наши дни около четверти взрослого населения планеты страдают гипертонией в более или менее выраженной форме.